Ćwiczenia laboratoryjne
z chemii organicznej

Instrukcje do ćwiczeń syntetycznych

Pobierz instrukcję klikając w ikonę obok nazwy substancji:

II. Alifatyczna substytucja nukleofilowa

II.1 bromek n-butylu II.18 4-metyloacetanilid
II.2 bromek sec-butylu II.19 benzanilid
II.3 chlorocykloheksan II.20 benzoiloglicyna
II.4 chlorek tert-butylu II.21 fenacetyna
(4-etoksyacetanilid)
II.5 1,4-dibromobutan II.22 N-fenyloglicyna
II.6 kwas acetylo-salicylowy II.23 ftalimid
II.7 benzoesan metylu II.24 alkohol benzylowy
II.8 benzoesan 2-naftylu II.25 4-nitroanilina
II.9 mrówczan etylu II.26 4-bromoanilina
II.10 octan n-butylu II.27 2-bromo-4-metyloanilina
II.11 cynamonian metylu II.28 kwas 2-acetamido-cynamonowy
II.12 octan cykloheksylu II.29 kwas fenylopirogronowy
II.13 octan fenylu II.30 kwas 4-aminobenzoesowy
II.14 octan 2-naftylu II.31 bezwodnik benzoesowo-
-4-nitrobenzoesowy
II.15 acetanilid II.32 bezwodnik benzoesowy
II.16 4-hydroksyacetanilid II.33 benzoesan fenylu
II.17 acetyloglicyna II.34 octan izoamylu

Wprowadzenie Ćwiczenia wstępne Ćwiczenia syntetyczne Addycja do wiązań podwójnych C=C Alifatyczna substytucja nukleofilowa Substytucja elektrofilowa w układach aromatycznych Substytucja nukleofilowa i wolno- rodnikowa w układach aromatycznych Reakcje aldehydów i ketonów Reakcje redoks Otrzymywanie związków hetero- cyklicznych i reakcje przegrupowania