Instrukcje do ćwiczeń syntetycznych
Pobierz instrukcję klikając w ikonę obok nazwy substancji:
II. Alifatyczna substytucja nukleofilowa
![](i/pdf-icon.gif) |
II.1 |
bromek n-butylu |
![](i/pdf-icon.gif) |
II.18 |
4-metyloacetanilid |
![](i/pdf-icon.gif) |
II.2 |
bromek sec-butylu |
![](i/pdf-icon.gif) |
II.19 |
benzanilid |
![](i/pdf-icon.gif) |
II.3 |
chlorocykloheksan |
![](i/pdf-icon.gif) |
II.20 |
benzoiloglicyna |
![](i/pdf-icon.gif) |
II.4 |
chlorek tert-butylu |
![](i/pdf-icon.gif) |
II.21 |
fenacetyna (4-etoksyacetanilid) |
![](i/pdf-icon.gif) |
II.5 |
1,4-dibromobutan |
![](i/pdf-icon.gif) |
II.22 |
N-fenyloglicyna |
![](i/pdf-icon.gif) |
II.6 |
kwas acetylo-salicylowy |
![](i/pdf-icon.gif) |
II.23 |
ftalimid |
![](i/pdf-icon.gif) |
II.7 |
benzoesan metylu |
![](i/pdf-icon.gif) |
II.24 |
alkohol benzylowy |
![](i/pdf-icon.gif) |
II.8 |
benzoesan 2-naftylu |
![](i/pdf-icon.gif) |
II.25 |
4-nitroanilina |
![](i/pdf-icon.gif) |
II.9 |
mrówczan etylu |
![](i/pdf-icon.gif) |
II.26 |
4-bromoanilina |
![](i/pdf-icon.gif) |
II.10 |
octan n-butylu |
![](i/pdf-icon.gif) |
II.27 |
2-bromo-4-metyloanilina |
![](i/pdf-icon.gif) |
II.11 |
cynamonian metylu |
![](i/pdf-icon.gif) |
II.28 |
kwas 2-acetamido-cynamonowy |
![](i/pdf-icon.gif) |
II.12 |
octan cykloheksylu |
![](i/pdf-icon.gif) |
II.29 |
kwas fenylopirogronowy |
![](i/pdf-icon.gif) |
II.13 |
octan fenylu |
![](i/pdf-icon.gif) |
II.30 |
kwas 4-aminobenzoesowy |
![](i/pdf-icon.gif) |
II.14 |
octan 2-naftylu |
![](i/pdf-icon.gif) |
II.31 |
bezwodnik benzoesowo- -4-nitrobenzoesowy |
![](i/pdf-icon.gif) |
II.15 |
acetanilid |
![](i/pdf-icon.gif) |
II.32 |
bezwodnik benzoesowy |
![](i/pdf-icon.gif) |
II.16 |
4-hydroksyacetanilid |
![](i/pdf-icon.gif) |
II.33 |
benzoesan fenylu |
![](i/pdf-icon.gif) |
II.17 |
acetyloglicyna |
![](i/pdf-icon.gif) |
II.34 |
octan izoamylu |
> > >
|