Ćwiczenia laboratoryjne
z chemii organicznej

Instrukcje do ćwiczeń syntetycznych

Pobierz instrukcję klikając w ikonę obok nazwy substancji:

III. Substytucja elektrofilowa w układach aromatycznych

III.a.1 2-metylo-5-nitroanilina III.c.4 eozyna
III.a.2 4-bromo-2-nitroacetanilid III.c.5 4-jodoanilina
III.a.3 1,3-dinitrobenzen III.c.6 2,4,6-tribromoanilina
III.a.4 2-metylo-5-nitro-benzimidazol III.c.7 2-bromo-4-metylo-acetanilid
III.a.5 1-nitronaftalen III.d.1 aldehyd 4-(N,N-
-dimetyloamino)-
-benzoesowy
III.a.6 4-nitroacetanilid III.d.2 9-formyloantracen
III.b.1 4-bromobenzeno-sulfonian sodu III.d.3 4-tert-butylo-
-1,2-dimetylobenzen
III.b.2 4-chlorobenzeno-sulfonian amonu III.d.4 4-metyloacetofenon
III.b.3 kwas sulfanilowy III.e.1 chryzoidyna
III.b.4 2-naftalenosulfonian sodu III.e.2 czerwień p-nitro-anilinowa
III.b.5 p-toluenosulfonian sodu III.e.3 1-fenyloazo-2-naftol
III.b.6 kwas 2,5-dimetylo-benzeno-sulfonowy III.e.4 magnezon
III.c.1 4-bromoacetanilid III.e.5 oranż metylowy
III.c.2 4-bromoanizol III.e.6 oranż β-naftolowy
III.c.3 4-bromo-2-nitroanilina III.e.7 żółcień alizarynowa

Wprowadzenie Ćwiczenia wstępne Ćwiczenia syntetyczne Addycja do wiązań podwójnych C=C Alifatyczna substytucja nukleofilowa Substytucja elektrofilowa w układach aromatycznych Substytucja nukleofilowa i wolno- rodnikowa w układach aromatycznych Reakcje aldehydów i ketonów Reakcje redoks Otrzymywanie związków hetero- cyklicznych i reakcje przegrupowania