Ćwiczenia laboratoryjne
z chemii organicznej

Instrukcje do ćwiczeń syntetycznych

Pobierz instrukcję klikając w ikonę obok nazwy substancji:

VII. Otrzymywanie związków heterocyklicznych i reakcje przegrupowania

VII.1 9(10H)-akrydon
VII.2 benzanilid
VII.3 benzimidazol
VII.4 4-benzylideno-2-fenylooksazolin-5-on
VII.5 4-benzylideno-2-metylooksazolin-5-on
VII.6 dibenzo[a,c]fenazyna
VII.7 2,3-difenylochinoksalina
VII.8 5,5-difenylohydantoina
VII.9 3,4-dihydro-3-(4-metylofenylo)-1,3,2H-benzoksazyna
VII.10 kwas 2-pirono-5-karboksylowy
VII.11 benzotriazol
VII.12 4,5-difenylo-1,3-dihydroimidazol-2-on
VII.13 2-fenyloindol
VII.14 izatyna
VII.15 kwas antranilowy
VII.16 kwas benzilowy
VII.17 kwas kumaryno-3-karboksylowy
VII.18 2-metylobenzimidazol
VII.19 3-metylo-2-pirazolin-5-on
VII.20 4,4-dibromo-3-metylo-2-pirazolin-5-on

Wprowadzenie Ćwiczenia wstępne Ćwiczenia syntetyczne Addycja do wiązań podwójnych C=C Alifatyczna substytucja nukleofilowa Substytucja elektrofilowa w układach aromatycznych Substytucja nukleofilowa i wolno- rodnikowa w układach aromatycznych Reakcje aldehydów i ketonów Reakcje redoks Otrzymywanie związków hetero- cyklicznych i reakcje przegrupowania