Ćwiczenia laboratoryjne
z chemii organicznej

Instrukcje do ćwiczeń syntetycznych

Pobierz instrukcję klikając w ikonę obok nazwy substancji:

VI. Reakcje redoks

VI.a.1 dibenzoil
VI.a.2 9-fluorenon
VI.a.3 1,2-naftochinon
VI.a.4 kwas (4-acetyloamino)benzoesowy
VI.a.5 kwas benzoesowy
VI.a.6 kwas 4-jodobenzoesowy
VI.a.7 kwas 4-nitrobenzoesowy
VI.a.8 kwas 4-tert-butyloftalowy
VI.b.1 alkohol 3-nitrobenzylowy
VI.b.2 anilina
VI.b.3 antron
VI.b.4 azoksybenzen
VI.b.5 chlorowodorek 1-amino-2-naftolu
VI.b.6 etylobenzen
VI.b.7 1-fenyloetanol
VI.b.8 N-(2-hydroksybenzylo)-4-metyloanilina
VI.b.9 N-(3-nitrobenzylo)anilina
VI.b.10 3-nitroanilina
VI.b.11 2,2,2-trichloroetanol

Wprowadzenie Ćwiczenia wstępne Ćwiczenia syntetyczne Addycja do wiązań podwójnych C=C Alifatyczna substytucja nukleofilowa Substytucja elektrofilowa w układach aromatycznych Substytucja nukleofilowa i wolno- rodnikowa w układach aromatycznych Reakcje aldehydów i ketonów Reakcje redoks Otrzymywanie związków hetero- cyklicznych i reakcje przegrupowania