Ćwiczenia laboratoryjne
z chemii organicznej

Instrukcje do ćwiczeń syntetycznych

Pobierz instrukcję klikając w ikonę obok nazwy substancji:

I. Addycja do wiązań podwójnych C=C

I.1 2,3-dibromo-1,3-difenylopropan-1-on
I.2 trans-1,2-dibromocykloheksan
I.3 kwas mezo-dibromobursztynowy
I.4 kwas 2,3-dibromo-3-fenylopropanowy
I.5 7,7-dichlorobicyklo[4.1.0]heptan
I.6 trans-cykloheksano-1,2-diol
I.7 1,3-difenylo-3-fenyloaminopropan-1-on
I.8 1,5-difenylo-1,5-bis(fenyloamino)pentan-3-on
I.9 kwas fumarowy
I.10 bezwodnik kwasu 2,3:5,6-dibenzobicyklo[2.2.2]-okta-
-2,5-dieno-7,8-dikarboksylowego
I.11 bezwodnik kwasu 3,4,5,6-tetrafenylo-1,2-dihydroftalowego

Wprowadzenie Ćwiczenia wstępne Ćwiczenia syntetyczne Addycja do wiązań podwójnych C=C Alifatyczna substytucja nukleofilowa Substytucja elektrofilowa w układach aromatycznych Substytucja nukleofilowa i wolno- rodnikowa w układach aromatycznych Reakcje aldehydów i ketonów Reakcje redoks Otrzymywanie związków hetero- cyklicznych i reakcje przegrupowania