2. Działalność naukowa i badawcza. Wykaz osiągnięć
2.1. Krótka charakterystyka prowadzonych badań. Główne kierunki badań. Aktualnie prowadzone projekty badawcze. Najważniejsze osiągnięcia badawcze. Metodyka badań. Aparatura naukowa. Całkowity opublikowany dorobek naukowy. Dorobek po uzyskaniu stopnia doktora habilitowanego
Krótka charakterystyka prowadzonych badań
Moja
działalność naukowa jest związana (głównie) z
Zespołem Badania Przemian Fazowych Zakładu Fizyki Chemicznej
Wydziału Chemii UJ oraz od 1.10.2003 roku z Zakładem Dydaktyki Chemii
na tymże Wydziale. Stąd też opis prowadzonych przeze mnie
badań obejmuje dwie części (A i B). Część A
dotyczy mojej podstawowej działalności naukowej w pierwszym z
wymienionych Zespołów, część B w drugim.
A. W ramach Zespołu Badań Przemian Fazowych:
Moja tematyka badawcza jest kontynuacją badań rozpoczętych w latach 70-tych XX wieku przez prof. dr hab. Janinę Janikową i prof. Jerzego Janika. Stworzyli oni Krakowską Grupę Kryształów Molekularnych i Ciekłych Kryształów (KGKMiCK), w ramach której m. in. badano przemiany fazowe w związkach koordynacyjnych heksaaminowych metali przejściowych.
Zsyntetyzowane po raz pierwszy w laboratoriach niemieckich na początku XX wieku były związki te przedmiotem badań różnych dziedzin chemii. Ich struktura krystaliczna w temperaturze pokojowej została wyznaczona w 1922 r. przez R.W.G. Wyckoffa [1]. W latach 40-tych XX wieku metodą kalorymetrii adiabatycznej wykryto przejście fazowe w azotanie(V) heksaaminaniklu(II) [2], a w latach 60-tych M.B. Palma-Vittorelli [3] wykryli metodą elektronowego rezonansu paramagnetycznego przejścia fazowe w halogenkach heksaaminaniklu(II). W latach 70-tych do badań nad przemianami w związkach heksaaminowych dołączyły ośrodki polskie. Z wiodących w tym zakresie badań grup badawczych w świecie i Polsce obok wspomnianej KGKMiCK były zespoły J. Stankowskiego, W. Pressa, A. R. Batesa, I. Svare’go i H. Blank. Istniejący stan wiedzy oraz przegląd wyników znaczącej części tych badań zawierają monografie [4-7] cytowanej litaratury (na końcu części A).
Obecnie do bardzo ważnych ośrodków badań przemian fazowych w Polsce należy niewątpliwie zaliczyć również liczną grupę uczonych z Uniwersytetu, Politechniki i Instytutu Niskich Temperatur i Badań Strukturalnych PAN we Wrocławiu oraz z Uniwersytetu A. Mickiewicza i Instytutu Fizyki Molekularnej PAN w Poznaniu.
Będąc od chwili powstania KGKMiCK jej członkiem zajmowałam się badaniami przejść fazowych w związkach kompleksowych typu: [M(NH3)6]A2, gdzie M = Ni2+, Co2+, A = Cl-, Br-, J-, w ramach mojej pracy doktorskiej (1976). Następnie moje badania objęły podobną grupę związków koordynacyjnych z anionem o symetrii tetraedrycznej: ClO4- i BF4- i płaskiej NO3- oraz z ligandami: NH3 i H2O. W swojej pracy naukowej koncentrowałam się przede wszystkim na badaniach przejść fazowych w tych związkach metodą kalorymetrii adiabatycznej – zasadniczo najlepszą lecz bardzo czasochłonną metodą wyznaczania parametrów termodynamicznych tych przejść. Wszystkie inne stosowane przeze mnie metody (spektroskopia NMR, EPR) „widzą” bowiem przejście fazowe jako zachodzącą w odpowiedniej temperaturze skokową zmianę charakterystycznej dla tych metod obserwabli i mogą raczej pomóc w wyjaśnieniu zjawisk zachodzących w przejściach fazowych niż w ich wykrywaniu. Wspomniane badania były przedmiotem monografii pt. „Polimorfizm związków kompleksowych typu [Me(NH3)6]X2 i [Me(H2O)6]X2”, która była też najważniejszą pozycją w cyklu prac przedstawionych do mojej habilitacji w roku 1997.
Od 1999 r. kontynuuję swoją działalność naukową w ramach Zespołu Badań Przemian Fazowych pod kierunkiem dr hab. Edwarda Mikulego. W stosunku do lat poprzednich zwiększyliśmy znacznie liczby badanych substancji. Badamy jonowe związki kompleksowe [M(L)x]A, gdzie M = Mg2+, Ni2+, Cd2+, Mn2+, Fe2+, Fe3+, Ca2+, Zn2+, Cu2+, Cr3+, Co2+, Co3+, Hg2+ z ligandami L = H2O, NH3, DMSO i anionami A = BF4-, ClO4-, NO3-, Cl-, dla których liczba koordynacyjna wynosiła x = 4, 5 i 6. Celem tych badań jest wyznaczenie przejść fazowych, zbadanie struktury krystalicznej poszczególnych faz tych związków oraz określenie charakteru występujących w nich ruchów molekularnych. W badanych związkach mogą występować ruchy reorientacyjne ligandów, kompleksowych kationów a także złożonych anionów. Opis oddziaływań w takich jonowych układach molekularnych nastręcza wiele trudnych problemów. Jednym z nich jest na przykład występowanie wiązań wodorowych. Jesteśmy więc zmuszeni do opisu takich ruchów używać modeli, a wynikające z nich parametry wyznaczać na drodze eksperymentalnej.
Badania przemian fazowych prowadziłam metodą skaningowej kalorymetrii różnicowej. Jakkolwiek metoda ta ma charakter dynamiczny, co nie zawsze jest korzystne, jednak umożliwia ona dużo szybszy pomiar i nie wymaga dużych ilości badanej substancji jak w poprzednio stosowanej do badań kalorymetrii adiabatycznej. Dla całego szeregu związków zostały wyznaczone parametry termodynamiczne i temperatury przejść fazowych [prawie wszystkie prace z mojej listy literatury]. Uzupełnieniem badań metodą DSC są badania metodami różnicowej analizy termicznej (DTA) i termograwimetria (TG i DTG). Metody te pozwalają badać mechanizm reakcji zachodzących przy ogrzewaniu tych substancji do temperatur, w których następuje ich termiczny rozkład. Dodatkowo posłużyły one do określenia, w jakim zakresie temperatur związki kompleksowe są trwałe chemicznie, a więc w jakim zakresie można je badać w aspekcie przemian fazowych (publikacje z listy umieszczonej na stronie 17-23 tego opracowania nr:30, 33, 39, 48, 49, 51, 54).
Do badania struktury krystalicznej stosowałam przede wszystkim metody dyfrakcji promieni rentgenowskich (prace z mojej listy literaturowej nr: 36, 42, 46, 50) oraz rzadziej dyfrakcji neutronów [36, 53] zarówno dla monokryształów jak i dla próbek polikrystalicznych. Natomiast ruchy molekularne badałam metodami quasielastycznego rozpraszania neutronów [29, 31, 36, 53], temperaturowej zależności szerokości pasm ramanowskich i absorpcyjnych w podczerwieni [32, 38], magnetycznego rezonansu jądrowego [36, 53, 55]. Wyniki otrzymane z tych badań wskazują na znaczny wpływ ruchów molekularnych na przemiany fazowe w tych związkach. Niejednokrotnie w przejściu fazowym występuje zmiana częstotliwości i/lub typu ruchu molekularnego.
Z punktu widzenia aplikacyjnego wszystkie badane substancje są wymieniane w literaturze jako potencjalne materiały do konstrukcji akumulatorów energii termicznej [8, 9]. Kationy heksaaminakobaltu(III) pełnią ważną rolę w procesie kondensacji DNA [10] i stabilizacji RNA [11].
Szczególną także pod względem aplikacyjnym grupę badanych przeze mnie związków stanowią heksadimetylosulfotlenki metali(II). Mogą one mieć zastosowanie jako nośniki wybranych biopierwiastków do organizmów żywych. Sam ligand (dimetylosulfotlenek DMSO) jest stosowany szeroko w medycynie, farmakologii, a także kosmetyce jako substancja o właściwościach przeciwzapalnych i miejscowo znieczulających. DMSO penetruje błony komórkowe, ułatwia wchłanianie leków, rozpuszcza włókna kolagenowe pobudza uwalnianie histaminy z komórek tłuszczowych [12].
Badanie przemian fazowych w związkach typu [M(DMSO)6](ClO4)2, gdzie M = Co2+, Cd2+, Mn2+, Zn2+ ujawniły bogactwo odmian polimorficznych występujących w ramach fazy stałej. Związki te mają od sześciu (Mn) do trzech (Zn) przejść fazowych, a więc odpowiednio od siedmiu do czterech faz w obrębie fazy stałej. Wszystkie wykazują tendencję do tworzenia faz metastabilnych. Analizując krzywe DSC uzyskane dla poszczególnych związków udało się wykreślić dla każdego z nich hipotetyczny diagram fazowy, tj. schematyczną zależność entalpii swobodnej G od temperatury, który znacznie ułatwia orientację w bogatym polimorfizmie tych substancji. Wysokie wartości entropii niektórych przejść fazowych w tych związkach znacznie większe od niewielkich wartości entropii topnienia wskazują na to, że pojawiające się fazy są fazami rotacyjnymi (plastyczne kryształy) lub fazami o dużym stopniu dynamicznego nieporządku. Do ważniejszych osiągnięć badań chloranów(VII) heksadimetylosulfotlenków metali(II) zaliczam także określenia struktury krystalicznej dla kompleksów z Mn2+ i Co2+ w temperaturze pokojowej. Opisane badania przeprowadzone zarówno metodą DSC jak i dyfrakcji promieni X oraz metodą mikroskopii polaryzacyjnej (TMP i TLI) były przedmiotem rozprawy doktorskiej wykonanej pod moim kierunkiem oraz opublikowane w pracach [35, 40, 41, 43, 45, 46, 49, 51]. Kolejna rozprawa doktorska – obecnie realizowana, dotyczy badań podobnych związków z anionem BF4-.
Równie ciekawe okazują się inne związki koordynacyjne – akwakompleksy, a szczególnie azotan(V) tetraakwawapnia. Związek ten w obrębie fazy stałej posiada dwa przejścia fazowe, oba powyżej 200 K oraz punkt topnienia w temperaturze o około 100 K wyższej. W pewnych warunkach chłodzenia substancja tworzy fazę szklistą. Szkło zaliczane jest do ciał amorficznych, w których nie ma uporządkowania dalekiego zasięgu, co przejawia się brakiem refleksów na dyfraktogramach rentgenowskich. Przejście cieczy do kryształu jest procesem nieciągłym, natomiast substancje szkliste przechodzą stopniowo bez krystalizacji ze stanu ciekłego do stanu stałego. Jest to spowodowane tym, że ciecze tworzące substancje szkliste łatwo dają się przechłodzić poniżej temperatury Tt (topnienia) [48, 50]. Problem ten będzie między innymi omówiony w ukończonej już pracy doktorskiej (przewidziany termin obrony – wrzesień 2007).
Reasumując,
moja działalność naukowa skupia się przede wszystkim na
badaniu przejść fazowych zachodzących w ramach fazy stałej
oraz punktów topnienia badanych substancji, obliczaniu parametrów
termodynamicznych tych przejść, ewentualnym zarejestrowaniu histerezy
temperaturowej (metoda DSC), a także badaniu procesów dehydratacji,
deaminacji (analiza termiczna) w związkach kompleksowych z ligandami H2O
i NH3 i ich powiązań z procesem topnienia (metody
termograwimetryczne TG i DTG). W swoich pracach zajmuję się
także wyjaśnianiem powiązań wykrytych przejść
fazowych ze zmianą struktury krystalicznej, jak i dynamiki molekularnej. Za
moje szczególne osiągnięcie w badaniach tak zwanej liczby
związków kompleksowych uważam wykrycie faz rotacyjnych (ODIC)
w związkach typu: [M(DMSO)6](ClO4)2,
gdzie M = Cd2+, Co2+, Mn2+, Zn2+
oraz fazy szklistej w [Ca(H2O)4](NO3)
Cytowana
literatura:
[1]
R. W. G. Wyckoff, Crystal Structure, Interscience,
[2]
A. T. Jensen,
[3]
M. B. Palma-Vittorelli, M. V. Palma, G. W. Drewes, W. Koerts, Physica, 26,
922 (1960).
[4]
J. Stankowski, Structure phase transitions in Me(NH3)6X2,
Materials Science II, 3, 57 (1976).
[5] A. Migdał-Mikuli, Polimorfizm związków kompleksowych typu [Me(NH3)6]X2 i [Me(H2O)6]X2, rozprawy habilitacyjne UJ nr 302, Kraków 1995.
[6] E. Mikuli, Dynamika molekularna związków typu [Me(NH3)6]X2 i [Me(H2O)6]X2, rozprawy habilitacyjne UJ nr 300, Kraków 1995.
[7] J. Mayer, Neutronowe badania polimorfizmu ciał stałych, raport nr 1759/PS IFJ im. H. Niewodniczańskiego, Kraków 1997.
[8] J. R. Schnell, J. Berman, V. A.
Bloomfield, Biophys. J. 74 (1998) 1484.
[9]
H. Deng, V. A. Bloomfield, Biophys. J. 77 (1999) 1556.
[10]
P. L. Nixon, C. A. Theimer, D. P. Giedroc, Biopolymers 50 (1999) 443.
[11] L. M. Kucharski, W. J. Lubbe,
M. E. Maguire, J. Biol. Chem. 275 (2000) 1676.
[12]
S. L. Spruance, M. B. McKeough, J. R. Cardinal, Ann. N.Y. Acad. Sci. 411, 28
(1983).
B. W ramach Zakładu Dydaktyki Chemii
Od 1 października 2003 roku pełnię funkcję kierownika Zakładu Dydaktyki Chemii i część mojej pracy badawczej wpisuje się w nurt badań tego zakładu. Zakład Dydaktyki Chemii zajmuje się problemami nauczania chemii w szkołach gimnazjalnych i ponad gimnazjalnych, w szczególności prace nastawione są na opracowanie programów nauczania oraz środków dydaktycznych wspomagających ich realizację. Ma to na celu unowocześnianie procesu dydaktycznego, co jest szczególnie istotne w związku z wprowadzeniem w 1999 r. w Polsce reformy edukacji.
Od 2004 roku rozpoczęliśmy prace nad modernizacją zajęć dydaktycznych także w szkole wyższej. Będą one tematem dwóch rozpraw doktorskich prowadzonych pod moim kierunkiem. Pierwsza z nich dotyczy kompleksowego opracowania pomocy dydaktycznych do zajęć (wykład, laboratorium, ćwiczenia rachunkowe) z „Podstaw chemii z elementami chemii fizycznej”, które od kilku lat prowadzę dla studentów I roku Biofizyki Molekularnej. Umożliwi to porównanie osiągnięć studentów odbywających kurs prowadzony dawniej metodą „tradycyjną” z osiągnięciami uzyskanymi na kursie prowadzonym obecnie z wykorzystaniem materiałów opracowanych przez doktoranta. Kurs tak opracowany może być wykorzystany także na innych kierunkach nie chemicznych, np. w bieżącym roku akademickim prowadzony był dla studentów Fizyki Medycznej. Druga praca doktorska polega na opracowaniu pomocy dydaktycznych do zajęć (wykład, seminarium, ćwiczenia laboratoryjne) kursu „Przemiany fazowe w ciele stałym” dla studentów IV roku chemii. Wykorzystanie wyników pomiarów własnych doktoranta wykonanych dla wybranego związku kompleksowego typu [Me(DMSO)6]X2 za pomocą metody kalorymetrii skaningowej, spektroskopii optycznej i magnetycznego rezonansu jądrowego, ma mu ułatwić zrozumienie stosowanych metod, zaplanowanie i opracowanie pomocy dydaktycznych, które umożliwią lepsze przygotowanie studentów do percepcji trudnych i nowych dla nich treści.
Rozpoczęliśmy takie opracowanie kursów w systemie E-learning – nauczanie na odległość. Jest to system wspomagający dydaktykę za pomocą komputerów osobistych, CD ROM i Internetu. Pozwala na ukończenie kursu, szkolenia, a nawet studiów bez konieczności fizycznej obecności w sali wykładowej. Wspiera tradycyjny proces nauczania. W przypadku przedmiotów takich jak chemia może być stosowany w ograniczonym zakresie, bo oczywiście nic nie zastąpi zajęć w laboratorium. Niewątpliwie jednak może bardzo pomóc np. studentom niepełnosprawnym, którzy podejmują studia na kierunkach przyrodniczych.
W nurt badań związanych z dydaktyką szkoły wyższej wpisuje się również przygotowanie przeze mnie cyklu wykładów dla nauczycieli chemii i przyrody na studiach podyplomowych prowadzonych na Wydziale Chemii UJ. Wykłady te poruszają problemy z pogranicza chemii, fizyki i biologii. Z tej tematyki zostały opracowane pod moim kierunkiem 24 prace podyplomowe.
A. W ramach Zespołu Badań Przemian Fazowych:
6. Badanie zmian struktury krystalicznej ze zmianą temperatury i powiązanie tych zmian strukturalnych z przemianami fazowymi.
7. Badanie mechanizmów reakcji chemicznych zachodzących podczas ogrzewania tych substancji do tak wysokich temperatur, gdzie następuje już ich termiczny rozkład.
B. W ramach Zakładu Dydaktyki Chemii
1. Dydaktyka szkoły wyższej. Unowocześnianie treści przekazu i pomocy dydaktycznych w procesie nauczania chemii na kierunkach przyrodniczych.
2. Przygotowanie kursów w systemie E-learning.
Aktualnie prowadzone projekty badawcze:
A. W ramach Zespołu Badań Przemian Fazowych:
Badanie przemian fazowych w powiązaniu ze zmianami reorientacji molekularnej i struktury krystalicznej w związkach typu:
2. [M(H2O)4](NO3)2,
3. [M(NH3)6](ClO4)2,
[M(NH3)6](BF4)2,
4. [M(NH3)4](ClO4)2 i [M(NH3)4](BF4)2),
5. [M(NH3)6](ClO4)3 i [M(NH3)6](BF4)3,
6. [M(DMSO)6](ClO4)2,
[M(DMSO)6](BF4)2 oraz
[M(DMSO)6](NO3)2,
gdzie: M = Mn2+, Fe2+, Co2+, Ni2+, Cu2+, Zn2+, Cd2+, Hg2+ oraz Mg2+ i Ca2+.
B. W ramach Zakładu Dydaktyki Chemii
1. Opracowanie pomocy dydaktycznych do zajęć „Podstawy chemii z elementami chemii fizycznej” (wykład, laboratorium, ćwiczenia rachunkowe).
2. Opracowanie pomocy dydaktycznych do zajęć „Przemiany fazowe w ciele stałym” (wykład + seminarium).
Najważniejsze osiągnięcia badawcze:
A. W ramach Zespołu Badań Przemian Fazowych:
· Wykrycie i określenie parametrów termodynamicznych nieznanych do tej pory przejść fazowych w całego szeregu związków akwa- i aminametali(II) z różnymi anionami i z różną liczbą koordynacji ligandów.
· Wyznaczenie temperaturowych zależności reorientacyjnych czasów korelacji oraz wartości energii aktywacji na ruch reorientacyjny grup NH3 i H2O w azotanach(V), chloranach(VII) i tetrafluoroboranach heksaamina- i heksaakwakompleksach metali dwuwartościowych.
· Określenie charakteru ruchów molekularnych poprzez przetestowanie dwóch różnych modeli reorientacji molekularnej: modelu przeskoków protonów o duże kąty i modelu dyfuzji rotacyjnej.
· Wykrycie stustopniowej oraz kilkudziesięciostopniowej histerezy temperaturowej przejścia fazowego: faza II « faza III, odpowiednio w [Ni(NH3)6](NO3)2 i w [Mg(NH3)6](NO3)2, oraz powiązanie jej z nagłą zmianą szybkości reorientacji określonej liczby ligandów NH3 w kationie kompleksowym.
· Zaproponowanie mechanizmów reakcji rozkładu termicznego azotanów(V) heksaaminaniklu(II), heksaaminamagnezu, heksaaminakadmu(II) oraz heksaakwaniklu(II) i tetraakwawapnia.
· Wykrycie szerokiej histerezy temperaturowej (~22˚) przejścia fazowego w [Ca(H2O)4](NO3)2 wskazujące duży stopień dynamicznego nieporządku anionów NO3–.
· Udział w wyznaczeniu dokładnej struktury krystalicznej fazy wysokotemperaturowej [Zn(NH3)4](BF4)2 (certyfikat International Centre for Diffraction Data).
· Wykrycie i zbadanie bogatego polimorfizmu związków typu [M(DMSO)6]X2, gdzie M = Mn2+, Co2+, Ni2+, Cd2+, a X = ClO4-, BF4-, w tym faz o wysokim stopniu dynamicznego nieporządku orientacyjnego.
· Określenie struktury krystalicznej [Mn(DMSO)6](ClO4)2 i [Co(DMSO)6](ClO4)2 w temperaturze pokojowej.
Metody badawcze:
A. W ramach Zespołu Badań Przemian Fazowych:
Dla osiągnięcia postawionego sobie celu do badań wykorzystane były takie metody badawcze jak:
· Skaningowa kalorymetria różnicowa (DSC),
· Różnicowa analiza termiczna (DTA),
· Spektroskopia absorpcyjna w dalekiej i średniej podczerwieni (FT-FIR i FT-MIR),
· Spektroskopia ramanowska (FT-RS),
· Niespójne, nieelastyczne i quasielastyczne rozpraszanie neutronów (IINS i QNS),
· Magnetyczny
rezonans jądrowy - czasy relaksacji i szerokość linii (1H
NMR i
· Dyfrakcja neutronów (ND),
· Dyfrakcja promieni X (XRPD) dla próbek polikrystalicznych,
· Dyfrakcja promieni X dla próbek monokrystalicznych,
· Termograwimetria, analiza termiczna, kwadrupolowy spektrometr masowy (TG, SDTA, QMS),
· Mikroskopia polaryzacyjna TMP (Thermal
Polarised Microscope) i TLI (Transmitted Light Intensity).
Dostęp do wymienionych powyżej badań zapewnia, oprócz własnego parku aparaturowego UJ, wieloletnia współpraca naukowa z krajowymi i zagranicznymi ośrodkami badawczymi o wysokiej renomie międzynarodowej, dysponującymi nowoczesną aparaturą naukową, które to ośrodki wybierają projekty badawcze niejednokrotnie na zasadach konkursu.
Aparatura naukowa:
A. W ramach Zespołu Badań Przemian Fazowych:
1. Kalorymetr skaningowy PYRIS 1 DSC – Instytut Fizyki UJ.
2. Aparat Mettler Toledo TGA/SDTA – Środowiskowe Laboratorium Analiz Fizykochemicznych i Badań Strukturalnych UJ w Krakowie.
3. Spektrometr masowy Balzer GSD 300T – Środowiskowe Laboratorium Analiz Fizykochemicznych i Badań Strukturalnych UJ w Krakowie.
4. Spektrometr Bruker EQUINOX 55 + kriostat z chłodziarką helową – Wydział Chemii UJ.
5. Spektrometr ramanowski – Środowiskowe Laboratorium Analiz Fizykochemicznych i Badań Strukturalnych UJ w Krakowie.
6. Spektrometr NMR – Instytut Fizyki Uniwersytetu A. Mickiewicza.
7. Spektrometr NMR – Instytut Fizyki Molekularnej PAN w Poznaniu.
8. Spektrometr Digilab FTS-14 – Instytut Fizyki Jądrowej PAN w Krakowie.
9. Spektrometr NERA-PR – Zjednoczony Instytutu Badań Jądrowych w Dubnej (Rosja).
10. Dyfraktometr X`Pert (PW3020) + kamera do niskich temperatur: Anton Parr TTk2-HC – Wydział Chemii UJ.
Dorobek naukowy
CAŁKOWITY OPUBLIKOWANY DOROBEK NAUKOWY OBEJMUJE
76 PUBLIKACJI NAUKOWYCH, (74 wydrukowane + 2 będące w druku)
w tym:
55 publikacji z listy Filadelfijskiej o łącznym Impact Factor = 60.148,
7 publikacji nie będących na tej liście,
14 książek, skryptów, monografii lub rozdziałów w książkach,
oraz:
1 redakcja książki
53 wystąpienia na krajowych i zagranicznych Zjazdach i Konferencjach Naukowych opublikowanych w postaci streszczeń w Materiałach Zjazdowych.
DOROBEK PO UZYSKANIU STOPNIA DOKTORA HABILITOWANEGO WYNOSI
50 PUBLIKACJI NAUKOWYCH, (48 wydrukowanych + 2 będące w druku)
w tym:
32 publikacje z listy Filadelfijskiej o łącznym Impact Factor = 37.954,
7 publikacji nie będących na tej liście,
11 książek, skryptów, monografii lub rozdziałów w książkach.
oraz:
1 redakcja książki
35 wystąpień na krajowych i zagranicznych Zjazdach i Konferencjach Naukowych opublikowanych w postaci streszczeń w Materiałach Zjazdowych.
W LICZBIE MOICH 50 PUBLIKACJI PO UZYSKANIU STOPNIA NAUKOWEGO DOKTORA HABILITOWANEGO JEST:
30 publikacji, w których jestem głównym, pierwszym współautorem;
20 publikacji, w których jestem drugim współautorem;
w tym
25 publikacji jest bez udziału innego samodzielnego pracownika naukowego.
Prezentacja graficzna dorobku naukowego
W roku 2007 posiadam 11 publikacji w tym: 6 – publikacji już ukazało się drukiem, 3 – są dostępne on line, 1 – przyjęta do druku i 1 – wysłana do druku.
2.2. Publikacje naukowe
2.2.2. PUBLIKACJE W CZASOPISMACH NIE BĘDĄCYCH NA LIŚCIE FILADELFIJSKIEJ |
|
c) po uzyskaniu stopnia naukowego doktora habilitowanego
|
|
56. A. Migdał-Mikuli, „Ciekłe kryształy –niezwykły stan materii”, NIEDZIAŁKI Nr 3/98 (26) (1998) 37-39. ISSN 1425-8994. |
|
57. E. Mikuli, A. Migdał-Mikuli, S. Wróbel, Badanie przejść fazowych w tetrafluoroboranach heksaakwametali(II) za pomocą kalorymetru PYRIS 1 DSC, Biuletyn IChFiz. i Teoret. Politechniki Wrocławskiej, 7 (1999) 101-107. ISSN 1426-3696. |
|
58. A. Migdał-Mikuli, P. Broś, Modernizing university courses as a new challenge in teaching at higher education institutions, Annals Polish Chem. Soc. (2005) 504-507. |
|
59. A. Migdał-Mikuli, Ciekłe kryształy, [w:] NAUCZANIE CHEMII W DOBIE REFORMY EDUKACJI, XIII Szkoła Problemów Dydaktyki Chemii, Sucha Beskidzka 7-10 czerwca (2006) str. 52-59. ISBN 83-921060-2-4. |
|
60. P. Broś, Z. Kluz, A. Migdał-Mikuli, M. Włodarczyk, Computational exercises in elementary chemistry for non-chemistry students, Annals Polish Chem. Soc. (2006) 35–38. |
|
61. J. Hetmańczyk, A. Migdał-Mikuli, Phase transition and molecular motions in [Ca(NH3)6](ClO4)2, Annals Polish Chem. Soc. (2007) 358–361. |
|
62. A. Migdał-Mikuli, P. Bernard, Preparation of support materials for specialist courses for chemistry students, Annals Polish Chem. Soc. (2007) 362-365. |
|
2.2.3. KSIĄŻKI, MONOGRAFIE, PODRĘCZNIKI, SKRYPTY. Autorstwo całości lub rozdziałów. |
|
b) po uzyskaniu stopnia naukowego doktora
|
|
63. S. Urban, K. Czarniecka, K. Czarniecki, M. Godlewska, B. Janik, J. M. Janik, J. Janik, J. Krawczyk, A. Migdał-Mikuli, E. Mikuli, M. Rachwalska, T. Stanek, W. Witko, S. Wróbel, K. Żabińska, FIZYKA CHEMICZNA, pod red. J. M. Janik, skrypty uczelniane U nr 386, Kraków 1980, stron 445. |
|
64. S. Urban, K. Czarniecka, K. Czarniecki, M. Godlewska, B. Janik, J. M. Janik, J. Janik, J. Krawczyk, A. Migdał-Mikuli, E. Mikuli, M. Rachwalska, T. Stanek, W. Witko, S. Wróbel, K. Żabińska, FIZYKA CHEMICZNA – DYNAMIKA MOLEKUŁ NA TLE RÓŻNYCH METOD BADAWCZYCH”, pod red. J.M. Janik, PWN Warszawa 1989, stron 552. |
|
65. A. Migdał-Mikuli, POLIMORFIZM ZWIĄZKÓW KOMPLEKSOWYCH TYPU: [Me(NH3)6]X2 I [Me(H2O)6]X2 – POWIĄZANIE PRZEJŚĆ FAZOWYCH Z REORIENTACJĄ GRUP MOLEKULARNYCH, rozprawy habilitacyjne UJ nr 302, Kraków 1995, stron . |
|
c) po uzyskaniu stopnia naukowego doktora habilitowanego
|
|
66. E. Mikuli, A. Migdał-Mikuli, Ł. Hetmańczyk, I. Natkaniec, K. Hołderna-Natkaniec, Phase Transitions, Structural Changes and Molecular Motions in [Zn(NH3)4](BF4)2, [w:] “NEUTRON SCATTERING AND COMPLEMENTARY METHODS IN INVESTIGATIONS OF CONDENSED PHASE”, vol. 1, red. J. Chruściela, University of Podlasie Publ. House, Monograph No 45 (2003), pp. 43-51. PL ISSN 0860-2719. |
|
67. Ł. Hetmańczyk, A. Migdał-Mikuli, [Zn(NH3)4](BF4)2 i [Cu(NH3)5](ClO4)2 kryształy z dynamicznym nieporządkiem orientacyjnym, [w:] „NA POGRANICZU CHEMII I BIOLOGII”, pod red. H. Koroniaka i J. Barciszewskiego, Tom IX, cz. druga: Fizykochemia, Wyd. Naukowe UAM, Poznań 2003, str. 121-127. ISBN 83-232-1361-5. |
|
68. E. Szostak, A. Migdał-Mikuli, Badanie przejść fazowych w związku kompleksowym [Zn(DMSO)6](ClO4)2 metodą skaningowej kalorymetrii różnicowej, [w:] „NA POGRANICZU CHEMII I BIOLOGII”, pod red. H. Koroniaka i J. Barciszewskiego, Tom XI, Wyd. Naukowe UAM, Poznań 2005, str.127-134. ISBN 83-232-1361-5. |
|
69. P. Broś, Z. Kluz, A. Migdał-Mikuli, M. Poźniczek, The use of the internet in teaching chemistry, [w:] INTERNET IN SCIENCE AND TECHNICAL EDUCATION, Didactics of Science and Technical Subjects Vol. 3, Gaudeamus Publishing House , University of Hradec Králowe, Pedagogical Faculty, Czech Republic, 2005. str. 38-41. ISBN 80-7041-763-3. |
|
70. P. Broś, A. Migdał-Mikuli, E. Mikuli, The use of internet in chemistry teaching at university level, [w:] INTERNET IN SCIENCE AND TECHNICAL EDUCATION, Didactics of Science and Technical Subjects Vol. 3, Gaudeamus Publishing House , University of Hradec Králowe, Pedagogical Faculty, Czech Republic, 2005. str. 73-75. ISBN 80-7041-763-3. |
|
71. E. Mikuli, A. Migdał-Mikuli, Ł. Hetmańczyk, I. Natkaniec, Phase Transitions and Molecular Motions in [Zn(NH3)4](ClO4)2 Studied by Infrared Spectroscopy, X-ray Powder Diffraction and Neutron Scattering Methods”, [in:] “NEUTRON SCATTERING AND COMPLEMENTARY METHODS IN INVESTIGATIONS OF CONDENSED PHASE”, vol. 2, eds. J. Chruściel, A. Szytuła, W. Zając, University of Podlasie Publ. House, Monografie nr 60 (2005) str. 43-53. PL ISSN 0860-2719. |
|
72. J. Szklarzewicz, A. Migdał-Mikuli, Absorpcyjna spektroskopia elektronowa, [w:] „WYBRANE METODY SPEKTROSKOPII I SPEKTROFOTOMETRII MOLEKULARNEJ W ANALIZIE STRUKTURALNEJ”, pod. red. K. Małek i L.M. Proniewicza, Wyd. UJ Kraków 2005, stron 207, rozdz. 2, str. 37-64. ISBN 83-233-2014-4 |
|
73. J. Hetmańczyk, A. Migdał-Mikuli, Przemiany fazowe i reorientacja molekularna w [Ca(H2O)4](NO3)2, [w:] „NA POGRANICZU CHEMII I BIOLOGII”, pod red. H. Koroniaka i J. Barciszewskiego, Tom XIII, Wyd. Naukowe UAM, Poznań 2005, str. 209-217. ISBN 83-232-1625-8. |
|
74. E. Mikuli, A. Migdał-Mikuli, Spektroskopia absorpcyjna w podczerwieni i spektroskopia ramanowskiego rozpraszania światła, rozdz. 9 [w:] „KOMPLEMENTARNE METODY BADAŃ PRZEMIAN FAZOWYCH”, pod red. naukową E. Mikuli i A. Migdał-Mikuli, Wyd. UJ Kraków 2006, str. 211-230. ISBN 83-233-2091-8. |
|
75. J. Hetmańczyk, A. Migdał-Mikuli, Przemiany fazowe i reorientacja molekularna w [Ca(H2O)4](ClO4)2, [w:] „NA POGRANICZU CHEMII I BIOLOGII”, pod red. H. Koroniaka i J. Barciszewskiego, Tom XVI, Wyd. Naukowe UAM, Poznań 2006, str. 125-132. ISBN 83-232-1730-0. |
|
76. A. Migdał-Mikuli, Ł. Skoczylas, Polimorfizm [Co(DMSO)6](BF4)2 [w:] „NA POGRANICZU CHEMII I BIOLOGII”, pod red. H. Koroniaka i J. Barciszewskiego, Tom XVI, Wyd. Naukowe UAM, Poznań 2006, str. 141-149. ISBN 83-232-1730-0. |
|
2.2.3.1. Redakcja książek
1. Bałanda Maria, Chruściel Janusz, Filiks Agnieszka, Grzywa Maciej, Hetmańczyk Łukasz, Hołderna-Natkaniec Krystyna, Janik Jerzy, Łasocha Wiesław, Marzec Monika, Medycki Wojciech, Migdał-Mikuli Anna, Mikuli Edward, Natkaniec Ireneusz, Ossowska-Chruściel Danuta, Piekara-Sady Lidia, Rachwalska Małgorzata, Rudzki Arkadiusz, Stanek Jan, Szytuła Andrzej, Urban Stanisław, Witko Wacław, Wróbel Stanisław, Zalewski Sławomir,
„KOMPLEMENTARNE METODY BADAŃ PRZEMIAN FAZOWYCH”, redakcja E. Mikuli i A. Migdał-Mikuli, Wyd. UJ Kraków 2006, stron 324. ISBN 83-233-2091-8.
2.3. Zjazdy i Konferencje naukowe
przed uzyskaniem stopnia doktora:
1. J.A. Janik, J.M. Janik, A. Migdał, G. Pytasz, "Informacje o barierach rotacyjnych grup NH3 w związkach kompleksowych [Me(NH3)6]I2", Materiały Zjazdu Naukowego PTCh i SITPCh, str. 25, Warszawa (1971).
po uzyskanie stopnia doktora nauk chemicznych:
2. J.A. Janik, J.M. Janik, A. Migdał-Mikuli, E. Mikuli, "Struktura i nieporządek reorientacyjny w [Mg(NH3)6](C1O4)2". Materiały Zjazdu NaukowegoPT Ch i SITPCh, zeszyt C-7451, Łódź (1978).
3. A. Migdał-Mikuli, „Rola kationów i anionów w przejściach fazowych w związkach typu [Me(NH3)6]X2”, Materiały Zjazdu Naukowego PTCh i SIiTPCh, Wrocław 1979, tom 1, str. 242.
4. J.A. Janik, J.M. Janik, A. Migdał-Mikuli, E. Mikuli, K. Otnes, I. Svare, "Przejścia fazowe a reorientacja molekularna w [Mg(NH3)6](C1O4)2". Materiały XXVI Zjazdu Naukowego PTF, tom III, str. 82, Toruń (1979).
5. J.A. Janik, J.M. Janik, A. Migdał-Mikuli, E. Mikuli, M. Rachwalska, T. Stanek, "Sytuacja fazowa a dynamika molekularna w krystalicznych amoniakatach typu [Me(NH3)6]X2". Materiały Zjazdu Naukowego PTCh i SITPCh, str. 30, No 2.17, Kraków (1980).
6. J.A. Janik, J.M. Janik, A. Migdał-Mikuli, E. Mikuli, M. Rachwalska, T. Stanek, "Sytuacja fazowa a dynamika molekularna w krystalicznych hydratach typu [Me(H2O)6](C1O4)2". Materiały Zjazdu Naukowego PTCh i SITPCh, str. 29, No 2.16, Kraków (1980).
7. J.A. Janik, J.M. Janik, A. Migdał-Mikuli, E. Mikuli, M. Rachwalska, T. Stanek, "Badanie sytuacji fazowej i reorientacji molekuł NH3 w polikrystalicznym [Ni(NH3)6](NO3)2". Materiały Ogólnopolskiej Konferencji "Kryształy Molekularne-81", str. 129, Gdańsk-Wdzydze (1981).
8. B.O. Fimland, I. Svare, J.A. Janik,
J.M. Janik, A. Migdał-Mikuli, E. Mikuli, M. Rachwalska, T. Stanek,
K. Otnes, "Badanie
sytuacji fazowej i reorientacji jonów C1O4- oraz molekuł H2O w polikrystalicznym [Mg(NH3)6](ClO4)
9. J.M. Janik, E. Mikuli, A. Migdał-Mikuli, M. Rachwalska, T. Stanek, J.A. Janik, K. Otnes, I. Svare, "Badania polikrystalicznego [Mg(H2O)6](NO3)2 metodami kalorymetrii adiabatycznej, protonowego rezonansu magnetycznego i kwazielastycznego rozpraszania neutronów". Materiały Ogólnopolskiej Konferencji "Kryształy Molekularne-83 ", tom I, str. 41 - Raport IFJ, No 1225/PS, Kraków (1983).
10. J.A. Janik, J.M. Janik, A. Migdał-Mikuli, E. Mikuli, M. Rachwalska, T. Stanek, "Comparison of calorimetry and neutron scattering results concerning phase transition in [Ni(NH3)6](NO3)2 with the Raman band study". Materiały Zjazdowe XVI Europejskiego Kongresu Spektroskopii Molekularnej, str. 186, No TUP 27, Bułgaria - Sofia (1983).
11. J.A. Janik, J.M. Janik, A. Migdał-Mikuli, E. Mikuli, K. Otnes, "Badanie reorientacji molekuł NH3 i jonów BF4- w polikrystalicznym [Ni(NH3)6](BF4)2". Materiały Ogólnopolskiej Konferencji "Kryształy Molekularne-85", str. 132, wyd. IFJ PAN Warszawa, Warszawa - Goławice (1985).
12. A. Migdał-Mikuli; "Powiązanie ruchów reorientacyjnych grup NH3 z przejściami fazowymi w [Mg(NH3)6](NO3)2". Materiały Zjazdu Naukowego PTCh i SIiTPCh, Lublin (1995).
po uzyskaniu stopnia doktora habilitowanego:
13. E. Mikuli, A. Migdał-Mikuli,
“DSC investigations of the phase transitions In [Me(H2O)6](ClO4)2
isomorphic compounds”, Abstracts of Calorimetry Experimental
Thermodynamics and Thermal Analysis Conference CETTA’97, Zakopane 8-13
września 1997, S2/P2. str. 76.
14. E. Mikuli, A. Migdał-Mikuli, „Polimorfizm
związków typu [Me(H2O)6](ClO4)
15. E. Mikuli, A. Migdał-Mikuli, S. Wróbel, „Przejścia fazowe w związkach typu: [Me(H2O)6](BF4)2 (Me = Mn, Fe, Co, Ni,i Zn)”, Materiały XLI Zjazdu Naukowego PTCH i SIiTPCh, Wrocław 14-18 września 1998, No S-2 P-45, str. 40.
16. M. Frankowicz, A.
Migdał-Mikuli, E. Stobiecka, „Comparative analysis of teachers
training system In Europe” Sympodium Education of Science Teachers,
Nałęczów Poland 16-18. October 1998. Referat.
17. E. Mikuli, A. Migdał-Mikuli, J.
Witomska, M. Krzystyniak, „Phase transitions and reorientational
motions of the H2O groups in [Cd(H2O)6](BF4)
18. E. Mikuli, A. Migdał-Mikuli,
S. Wróbel, „Badanie przejść fazowych w
tetrafluoroboranach heksaakwametali(II) za pomocą kalorymetru PYRIS 1
DSC”, Konkurs Moltek Seminarium Ogólnopolskie. PW Wrocław 6-7
maja 1999 r. Biuletyn Instytutu Chemii Fizycznej i Teoretycznej Politechniki
Wrocławskiej 7, 101-107 (1999). Referat.
19. I. Natkaniec, E. Mikuli, A.
Migdał-Mikuli, ”Phase transitions and water dynamics in [Mn(H2O)6](ClO4)2
study by neutron scattering methods” Proceedings of 19th
European Crystallographic Meeting ECM,
20. A. Migdał-Mikuli, E. Mikuli,
S. Wróbel, Ł. Hetmańczyk, „Przejścia fazowe w
[Co(NH3)6](ClO4)2 i [Co(NH3)6](BF4)
21. E. Mikuli, A. Migdał-Mikuli,
S. Wróbel, B. Grad, „Przejścia fazowe w związkach
[M(H2O)6](NO3)
22. M. Frankowicz, A. Migdał-Mikuli, E. Stobiecka, „Kształcenie nauczycieli oraz nauczanie chemii i przedmiotów przyrodniczych w Europie”, VII Konferencja Dydaktyków Chemii Polska Chemia w Unii Europejskiej, Kiekrz/Poznań, 4-8 czerwca 1999. Referat.
23. N. Górska, Ł. Hetmańczyk,
A. Migdał-Mikuli, E. Mikuli, S. Wróbel, „Przejścia
fazowe w [Zn(NH3)4](ClO4)2 i [Zn(NH3)4](BF4)
24. B. Grad, A. Kościsz, A.
Migdał-Mikuli, E. Mikuli, S. Wróbel, „Przejścia
fazowe w związkach [M(H2O)6](MnO4)
25. A. Migdał-Mikuli, E. Mikuli, Ł. Hetmańczyk, E. Ściesińska, J. Ściesiński, S. Wróbel, „Phase Transition in [Zn(NH3)4](ClO4)2, [Zn(NH3)4](BF4)2 studied by Differential Scanning Calorimetry and Far Infrared Spectroscopy”, Abstracts of III International Conference “Vibrational Spectroscopy in Materials Science”, 23-26 września 2000, Kraków, p. 92-93, P-38. Poster.
26. E. Mikuli, A. Migdał-Mikuli, I. Natkaniec, „Badanie przejść fazowych w [Mn(H2O)6](BF4)2 i [Co(H2O)6](ClO4)2 metodami rozpraszania neutronów”, Materiały Ogólnopolskiego Seminarium Rozpraszania Neutronów, 25 –26 wrzesień 2000, Chlewiska k. Siedle, Referat.
27. E. Mikuli, A. Migdał-Mikuli, R.
Gajerski, „Phase transitions and thermal decomposition of [Cd(H2O)6](BF4)
28. Górska, A. Migdał-Mikuli,
E. Mikuli, S. Wróbel, „Badanie przemiany fazowej w [Co(NH3)6](ClO4)
44. A. Migdał-Mikuli, E. Mikuli, Ł. Hetmańczyk
“Phase transition, reorientational motions and molecular structure of
[Cu(NH3)5](BF4)
45. A. Migdał-Mikuli, P. Broś, „Unowocześnienie zajęć studenckich nowym wyzwaniem dla dydaktyki szkoły wyższej”, Materiały Zjazdowe XLVIII Zjazdu Naukowego PTCH i SIiTPCh, Poznań 18-22. 09. 2005, S11-K20.
2.4. Cytowania prac (bez autocytowań)
L.p. |
Lista publikacji, które cytują prace z listy 2.2. |
Numery cytowanych prac z listy 2.2. |
|
1 |
Parliński K., phys.stat.sol. (b) 98, 487 (1980). |
4, 5 |
|
2 |
Janik
J.A., Phys.Reports 66, 1 (1980). |
4, 5 |
|
3 |
Lesiak J., Piekara-Sady L., Sczaniecki P.B., Krupski M., Proc."RAMIS-81" Conf., Poznań, p. 185 (1981). |
4, 5 |
|
4 |
Janik J.A., Janik J.M., Otnes K., Stanek T., Acta Phys. Polon. A59, 815 (1981). |
5, 6, 8, 9 |
|
5 |
Svare |
7, 10 |
|
6 |
Hodorowicz S., Czerwonka J., Janik J.M., Janik J.A., Physica B 111, 155 (1981). |
4 |
|
7 |
Belushkin A., Janik J.A., Janik J.M., Natkaniec I., Nawrocik W., Olejarczyk W., Otnes K., Zaleski T., Physica B 122, 217 (1983). |
5, 6, 8 |
|
8 |
Jain A.K., Upreti G.C., J. Phys. Chem. Solids 44, 549 (1983). |
6, 8 |
|
9 |
Jain A.K., Geoffray M., J. Phys. Chem. Solids 44, 535 (1983). |
7, 10 |
|
10 |
White M.A., J. Chem Thermodynamics 16,
885 (1984). |
7, 10, 13, 15 |
|
11 |
Otwinowski M., Stankowski J., Physica B 124, 43 (1984). |
6, 8 |
|
12 |
Parliński K., Zieliński P., Physica B 128, 55 (1985). |
6, 8 |
|
13 |
Hoser A., Joswig W., Prandl W., Vogt K., Mol. Phys. 56, 853 (1985). |
4 |
|
14 |
White M.A., Nightingate K., J. Phys. Chem. Solids 46, 321 (1985). |
6, 8 |
|
15 |
Belushkin A.V., Janik J.A., Janik J.M., Natkaniec I., Otnes K., Physica B 128, 289 (1985). |
5 |
|
16 |
Janik J.A., Janik J.M., J. Mol. Struct. 141, 179 (1986). |
7, 10 |
|
17 |
Fimland B.O., How T., |
7, 10 |
|
18 |
Piekara-Sady L., Krupski M., Stankowski J., Gajda D., Physica B 138, 118 (1986). |
6, 9 |
|
19 |
White M.A., Falk M., J. Chem. Phys. 84, 3483 (1986). - II,III |
7, 10 |
|
20 |
Janik J.M., Janik J.A., Pick R.M., Le Postollec M., J. Raman Spectr. 18, 473 (1987). |
7, 10, 14, 17, 18, 19 |
|
21 |
Janik J.A., Wiad. Chem. 41, 347 (1987). |
7, 13, 18 |
|
22 |
Janik J.A., Riste T., "Methods
of Experimental Physics", chapter 7, vol. 23, part B, ed.
by K. Skold & D.D. Price, Academic Press (1987). |
7, 10, 13 |
|
23 |
Piekara-Sady L., Stankowski J., Physica B 152, 347 (1988). |
7, 10, 13 |
|
24 |
Sagnowski S.F., Hodorowicz S., Borzęcka-Prokop B., phys.stat.sol. (a) 107, 347 (1988). |
6, 9 |
|
25 |
Czaplicki J., Weiden
N., Weiss A., Physica B 154,
93 (1988). |
5, 7, 10, 13, 14, 17, 18 |
|
26 |
Novakovic L., Dojcilovic J., Napijolo M.M., Napijolo M.Lj., Lazar D., Riber B., Solid State Commun. 70, 1031 (1989). |
10 |
|
27 |
Czaplicki J., Weiden N., Weiss A., Physica
B 159, 214 (1989). |
6 |
|
28 |
Czaplicki J., Weiden N., Weiss A., phys. stat. sol. (a) 113, 163 (1989). |
6 |
|
29 |
Czaplicki J., Weiden N., Weiss A., phys. stat. sol. (a) 117, 555 (1990). |
7 |
|
30 |
Schiebel P., Hoser A., Prandl W., Heger G., Z. Phys. B 81, 253 (1990). |
7, 10, 14, 17 |
|
31 |
Hoser A., Prandl W., Schiebel P., Heger
G., Z.Phys. B 81, 259 (1990). |
7, 10 |
|
32 |
Tomaszewski P.E., Phase Transitions 38,
127 (1992). |
10 |
|
33 |
Schiebel P., Hoser A., Prandl W., Heger G., Paulus W., Schweiss P., J. Phys. Condens. Matter 6, 10989 (1994). |
5, 11 |
|
34 |
Rachwalska M., Thermochim. Acta 254, 377 (1995). |
5, 10 |
|
35 |
Piekara-Sady L., Physica B 217, 57 (1996). |
8, 13, 14 |
|
36 |
Lutosławska-Rogóż J., Mucha D., Chodorowicz S.A., Cyst. Res. Techn. 31 (1996) 435. |
17 |
|
37 |
Banerjee G., Chaudhuri B. K., Karar M., Sarkar B. K., Phase Transit. 56, 97 (1996). |
7, 8 |
|
38 |
Schiebel P., Prandl W., Papaluos , Paulus W., Acta. Cryst. A 52, 189 (1996). |
21 |
|
39 |
Mayer J., Janik J.A., Krawczyk J., Notes k., Steinsvoll O., Stanek T., Physica B 233 (1997) 179. |
10, 21 |
|
40 |
Jakubas R., Janik J.A., Krawczyk K., Mayer J., Stanek T., Steinsvoll O., Physica B 241-243 (1998) 481. |
18, 21 |
|
41 |
Jakubas R., Janik J.A., Krawczyk J., Mayer J., Natkaniec I., Stanek T., Steinsvoll O., Zając W., Physica B 271 (1999) 309. |
8, 18 |
|
42 |
Nöldeke C., Asmussen B., Press W., J. Chem. Phys 113, 3219 (2000). |
5, 6, 7, 9, 21, 23 |
|
43 |
Leineweber A., Jacob H., Fischer P.,
Böttger G., J. Solid St. Chem. 156 (2001) 487. |
18, 21 |
|
44 |
Carp O., Segal E., Rev. Roum. Chim. 46, 449 (2001). |
6, 7, 25 |
|
45 |
Jung O.S., Lee Y.A., Kim Y.J., Cryst. Growth &Design 2, 497 (2002). |
32 |
|
46 |
Randzio S.L., Annual Report on the Progress
of Chemistry C 98 (2002) 157. |
32 |
|
47 |
|
31 |
|
48 |
Nöldeke C., Asmussen B., Press W., Chem. Phys. 289, 275 (2003). |
7, 9, 23, 24 |
|
49 |
Zhang X.J., Liu J.X., Jing Y., Appl. Catal. A- Gen., 240, 143 (2003). |
30 |
|
50 |
Nguyen-Trung, |
24, 25, 26 |
|
51 |
Metz R., Machado C., Tem R., J. Phys. IV 113, 139 (2004). |
30 |
|
52 |
Rachwalska M., Natkaniec I., Physica B 348, 371 (2004). |
6 |
|
53 |
Poling |
30 |
|
54 |
Małecka B., Rozprawy Monografie 144 AGH Uczelniane Wyd. Naukowo-dydaktyczne Kraków 2005. |
30 |
|
55 |
Berbenni V., Milanese C., Bruni G., MariniA., J. Thermal Anal. Calorim. 82, 401 (2005). |
28, 30 |
|
56 |
Zeitler J.A., Newnham D.A., Today P.F., Strachan C.J., Pepper M., Gordon K.C., Rades T., Thermochim Acta 436, 71 (2005). |
32 |
|
57 |
Gahungu G., Zhang J.P., Chem. Phys. Lett. 410, 302 (2005). |
37 |
|
58 |
Liu H.G., Wu X.X., Zheng W.C., He L., Z. Naturforsch. a 61, 289 (2006). |
26 |
|
59 |
Materazzi S., Gentili A.,Curini R., Talanta 69, 781 (2006). |
39 |
|
60 |
Odin C., Annual Rep. NMR Spectrosc. 59, 117 (2006). |
42 |
|
61 |
Dong L.-D., Wei C.-P., Cong X.-Q., Li S.-Z., J. Functional Mater. 37, 58 (2006). |
36 |
|
61 |
Feng W.L., Zheng W.C., Wu X.X., Liu H.G., Physica B 387, 52 (2007). |
26 |
|
62 |
Nilsson K.B., Ericsson L., Kessler V.G., Persson I., J. Mol. Liquids 131-132, 113 (2007). |
36 |
|
|
|
|
|
Razem |
|||
63 |
Prace obce |
128 cytowań |
|
|
|
|
|
2.5. Współpraca krajowa i zagraniczna
2.5.1. Krajowe ośrodki naukowe
- Zakład Inżynierii Materiałowej Wydziału Fizyki, Astronomii i Informatyki Stosowanej UJ.
- Zakład III Instytutu Fizyki Jądrowej PAN im. H. Niewodniczańskiego w Krakowie.
- Wydział Fizyki Uniwersytetu Adama Mickiewicza.
- Instytut Fizyki Molekularnej PAN w Poznaniu.
- Instytut Chemii, Wydział Nauk Ścisłych Akademii Podlaskiej w Siedlcach
- Wydział Przyrodniczy Uniwersytet Opolski.
2.5.2. Zagraniczne ośrodki naukowe
- Zjednoczony Instytut Badań Jądrowych w Dubnej, Rosja.
- Wydział Pedagogiczny Uniwersytetu Hrádec Kralové, Republika Czeska.